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21.
【背景】肌肉可以维持哺乳动物运动功能并调节机体代谢,它的数量和分布对肉质有重要影响,骨骼肌的生长发育及其遗传特性在很大程度上影响甚至决定家畜的产肉量和肉品质,研究骨骼肌的生长发育具有重要意义。TP53INP2对自噬的调控作用以及对前体脂肪细胞分化的调控机制已有研究,而对于牛成肌细胞分化的影响尚未报道。【目的】探究TP53INP2对秦川牛成肌细胞分化的影响,为肉牛肉用性状分子育种工作提供理论依据。【方法】利用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测了TP53INP2在24月龄秦川牛不同组织中的表达特性,同时分析了其在体外培养的牛骨骼肌成肌细胞不同分化时期的表达规律;合成TP53INP2基因siRNA并转染秦川牛成肌细胞,转染后12h进行诱导分化,观察成肌细胞表型变化,并利用RT-qPCR技术和Western Blot技术分别检测其在诱导分化第四天时分化标志基因和蛋白的表达情况。【结果】1.RT-qPCR结果显示,TP53INP2在成年秦川牛背最长肌组织中表达量最高,在小肠组织中表达量最低。TP53INP2在成年牛心脏、肝脏、肾脏、网胃、瘤胃中表达量较高,在其余组织中表达量较低(与背最长肌相比)。2.随着成肌细胞的分化,该基因在第0—4天表达量呈上升趋势且在第4天达到峰值,随后表达量呈下降趋势。3.在成肌细胞中干扰TP53INP2后,试验组肌管的数量和长度均显著低于对照组。4.干扰TP53INP2并提取细胞总RNA,RT-qPCR结果显示,成肌细胞分化标志基因肌细胞生成素(MYOG)和肌球重链蛋白3(MYH3)相对于对照组表达量显著降低。5.干扰TP53INP2并提取细胞总蛋白,Western Blot结果显示,试验组MYOG、MYH3、MYOD的蛋白表达量均降低且与对照组相比差异极显著。【结论】干扰TP53INP2对牛成肌细胞的分化具有抑制作用,提示该基因可能对秦川牛肌肉组织的生长发育具有重要的调控作用,可对其进行深入的功能研究以期用于肉牛的分子育种实践中。 相似文献
22.
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24.
25.
Kazuhiko ARAHARA Takashi MATSUMOTO Fumiki MORIMATSU Katsuhiko ARAI 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2015,77(11):1503-1506
In this study, the effect of fibronectin on the neurite outgrowth from embryoid
bodies (EBs) in neurodifferentiated embryonal carcinoma P19 cells was examined. The
neurite outgrowth on fibronectin was maintained for a longer time in comparison with those
on collagen or laminin. Quantitative RT-PCR revealed that mRNA level corresponding to
sonic hedgehog (Shh) in neurodifferentiated P19 cells was upregulated on fibronectin,
whereas collagen or laminin did not affect. Further knockdown of integrin αv subunit in
P19 cells demonstrated that expression of Shh was mediated through interaction between
fibronectin and integrin. Additionally, exogenous Shh agonist accelerated neurite
outgrowth from embryonic stem cell-derived EBs without large change of neuronal phenotype
expression. Taken together, fibronectin could maintain neurite outgrowth via increased Shh
expression. 相似文献
26.
Kimiko HONSHO Michiko HIROSE Masanori HATORI Lubna YASMIN Haruna IZU Shogo MATOBA Sumie TOGAYACHI Hiroyuki MIYOSHI Tadashi SANKAI Atsuo OGURA Arata HONDA 《The Journal of reproduction and development》2015,61(1):13-19
Quality evaluation of pluripotent stem cells using appropriate animal models needs to be improved for human regenerative medicine. Previously, we demonstrated that although the in vitro neural differentiating capacity of rabbit induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be mitigated by improving their baseline level of pluripotency, i.e., by converting them into the so-called “naïve-like” state, the effect after such conversion of rabbit embryonic stem cells (ESCs) remains to be elucidated. Here we found that naïve-like conversion enhanced the differences in innate in vitro differentiation capacity between ESCs and iPSCs. Naïve-like rabbit ESCs exhibited several features indicating pluripotency, including the capacity for teratoma formation. They differentiated into mature oligodendrocytes much more effectively (3.3–7.2 times) than naïve-like iPSCs. This suggests an inherent variation in differentiation potential in
vitro among PSC lines. When naïve-like ESCs were injected into preimplantation rabbit embryos, although they contributed efficiently to forming the inner cell mass of blastocysts, no chimeric pups were obtained. Thus, in vitro neural differentiation following naïve-like conversion is a promising option for determining the quality of PSCs without the need to demonstrate chimeric contribution. These results provide an opportunity to evaluate which pluripotent stem cells or treatments are best suited for therapeutic use. 相似文献
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以乌苏1号无芒雀麦为材料,设置2个生长环境(荒漠绿洲区、高海拔地带),通过观测幼穗分化进程及开花习性,探究生境对无芒雀麦幼穗分化及生殖格局的影响。结果表明,无芒雀麦幼穗分化从分蘖期开始至抽穗期结束,分为初生期、伸长期、结节期、小穗原基分化期、小花原基分化期、雌雄蕊原基分化期、雌雄蕊形成期和完穗期8个时期。幼穗分化是从生长锥顶端第1枝梗原基与小花原基开始分化,相同小枝梗上原基与小花原基均是自下逐渐向上发育;整穗是从顶部向下逐渐开花,下部枝梗开花时间小于上部枝梗;小穗上的小花由下向上逐步开花。与荒漠绿洲区相比,高海拔地带的无芒雀麦幼穗分化时间晚,周期缩短,穗部赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)及叶片可溶性蛋白含量相对较高,细胞分裂素(CTK)含量和种子千粒重较低,但高海拔地带单穗成熟种子粒数与单位面积内种子产量高,更适合无芒雀麦种子生产。 相似文献
28.
研究了影响香花槐组织培养芽分化的主要因素,包括:外植体取材时期、消毒处理、基本培养基、细胞分裂素种类与浓度配比、细胞分裂素与生长素配比等。结果表明:M是最佳基本培养基;适合香花槐增殖分化的细胞分类素为浓度0.5mg L-1的6-BA;香花槐增殖培养的最佳组合为6-BA0.5mg L-1+IBA0.05mg L-1+2%蔗糖。 相似文献
29.
30.